Лекарственные средства
04И-271/10 от 29.03.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Хондроксид | таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные | 200809 | Нижфарм ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя Россия | Средняя масса | Изм. №3 к ФСП 42-0079-6883-05 |
| Кеторолак | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл шт., ампулы темного стекла (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 581209 | Синтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя Россия | Механические включения |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-271/10 от 29.03.2010
недоброкачественное ЛС / Брак производителя Россия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
- Хондроксид (таблетки 250 мг, серия 200809, производитель ОАО «Нижфарм», Россия). Показатель несоответствия: средняя масса. Нормативный документ: Изм. №3 к ФСП 42-0079-6883-05.
- Кеторолак (раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, серия 581209, производитель ОАО «Синтез», Россия). Показатель несоответствия: механические включения.
В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению. Просим довести данную информацию до сведения организаций, осуществляющих обращение лекарственных средств, и обеспечить контроль за выполнением предписания.
- Хондроксид (таблетки 250 мг, серия 200809, производитель ОАО «Нижфарм», Россия). Показатель несоответствия: средняя масса. Нормативный документ: Изм. №3 к ФСП 42-0079-6883-05.
- Кеторолак (раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, серия 581209, производитель ОАО «Синтез», Россия). Показатель несоответствия: механические включения.
В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению. Просим довести данную информацию до сведения организаций, осуществляющих обращение лекарственных средств, и обеспечить контроль за выполнением предписания.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства