04И-267/10 от 29.03.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.

1. Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Ланцид, капсулы 30 мг (блистеры) № 30, производства «Микро Лабс Лимитед», Индия, поставщик ЗАО НИК "Катрен", Омская область, показатель "Маркировка" (на блистерах номер серии, даты изготовления и срока годности смазаны и не читаются) - серии LCDHO0001, изг.11.2009.

2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Саха (Якутия)":
- Горпилс, пастилки [апельсиновые] (стрипы) № 12, производства «Джепак Интернейшенл», Индия, поставщик филиал ЗАО НИК "Катрен", Республика Саха (Якутия), показатель "Описание" (часть пастилок карамелизована) - серии GOR-2741.
- Ингалипт, спрей для местного применения (флаконы пластиковые с распылителем) 25 мл, производства ООО "ДАВ Фарм", поставщик ООО МО "Аист", Республика Саха (Якутия), показатель "Упаковка" (подтеки на первичной упаковке из-под клапана микродозатора) - серии 031109.
- Цефсон, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг (флаконы) №1/в комплекте с растворителем-вода для инъекций 10 мл (ампулы), производства «Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.», Турция, поставщик ООО МО "Аист", Республика Саха (Якутия), показатель "Упаковка" (ампулы растрескавшиеся, пачка залита содержимым), "Описание" (растворитель - жидкость с белым осадком) - серии 9А1131А, серия растворителя - 090108.

3. Забракованные ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Кальция глюконат, стабилизированный раствор для инъекций 10% (ампулы) 10 мл № 10, производства ОАО "Фармак", Украина, поставщик ЗАО "Нордбер-Трансфарм", г. Санкт-Петербург, показатель "Описание" (жидкость с крупным аморфным белым осадком) - серии 2920709.

4. Забракованные ГУЗ "Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг (флаконы) № 50, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ООО "ЦарицынМедФарм", Волгоградская область, показатель "Маркировка" (часть флаконов имеет нечеткую, полустертую маркировку) - серии 991109.

5. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республики Башкортостан:
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения 40 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ООО "Рифарм Уфа", Республика Башкортостан, показатель "Упаковка" (капилляры у некоторых ампул загрязнены белым кристаллическим налетом) - серии 1030809.

6. Забракованные ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств Астраханской области":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО «Фармсервис», Астраханская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкими блестящими кристаллами) - серии 80309.

7. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Дибазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл (ампулы) 1 мл № 10, производства ООО ОПХФП "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "Красноярск-Фарм", Красноярский край, показатель "Маркировка" (имеются ампулы со стертой маркировкой) - серии 481206.

8. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал):
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик филиал ЗАО "Надежда-Фарм", Тамбовская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 140509.
- Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (стрипы) № 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», Индия, поставщик филиал ЗАО "Надежда-Фарм", Тамбовская область, показатель "Описание" (таблетки частично прилипшие к упаковке) - серии Н-189.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».