Лекарственные средства
04И-312/10 от 07.04.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Рекофол® | эмульсия для внутривенного введения 20 мг/мл шт., флаконы (1), пачки картонные | U824440A | Сантэн АО | Финляндия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-312/10 от 07.04.2010
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Контроль качества лекарственного средства выявил несоответствие установленным требованиям.
В ходе проверки установлено, что лекарственный препарат «Рекофол®» (эмульсия для внутривенного введения 20 мг/мл, серия U824440A, производства Сантэн АО, Финляндия) является недоброкачественным.
На основании изложенного предписывается принять меры по изъятию и отзыву указанной серии препарата из обращения. Информацию о проведенных мероприятиях необходимо представить в установленном порядке.
В ходе проверки установлено, что лекарственный препарат «Рекофол®» (эмульсия для внутривенного введения 20 мг/мл, серия U824440A, производства Сантэн АО, Финляндия) является недоброкачественным.
На основании изложенного предписывается принять меры по изъятию и отзыву указанной серии препарата из обращения. Информацию о проведенных мероприятиях необходимо представить в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства