04И-339/10 от 13.04.2010

В рамках государственного контроля качества лекарственных средств выявлены недоброкачественные лекарственные препараты.

По результатам экспертизы установлено несоответствие следующих серий требованиям нормативной документации по показателю «Описание»:

1. Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы), серия 200609, производитель ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия. Нормативный документ: Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04.

2. Доктор Мом® растительные пастилки от кашля (ягодные), пастилки (по 4 шт. в безъячейковой контурной упаковке, по 5 упаковок в пачке), серия KYD9003, производитель «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия. Нормативный документ: Изм. №1 к П N013064/01-100507.

3. Суприма-ЛОР® (таблетки для рассасывания эвкалиптовые), по 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке, по 4 упаковки в пачке, серия Е-187, производитель «Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд», Индия. Нормативный документ: П N014117/01-011108.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за приостановлением обращения и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. Субъектам обращения лекарственных средств надлежит приостановить реализацию данных серий и предоставить сведения об их остатках в установленном порядке.

О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.