04И-347/10 от 13.04.2010

Росздравнадзор сообщает, что по результатам выборочного контроля качества лекарственных средств выявлены недоброкачественные серии следующих лекарственных препаратов:

- Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, серия 351209, производитель ОАО "Биохимик", Россия (регистрационное удостоверение ЛСР-001493/09-030309);
- Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, серия 110709, производитель ОАО "Дальхимфарм", Россия (нормативная документация Изм. №1 к ФСП 42-0158-6464-05);
- Актовегин, раствор для инъекций 40 мг/мл, серия 10485513, производитель ЗАО "Сотекс", Россия (нормативная документация ФСП 42-0557-7321-06).

В связи с признанием указанных серий недоброкачественными, ранее выданные разрешения на их реализацию отменяются.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо обеспечить изъятие данных серий из обращения и уничтожение в установленном порядке.

О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.