04И-355/10 от 23.04.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, поступивших в обращение.

В ходе выборочного контроля качества установлено несоответствие установленным требованиям следующих лекарственных средств:

1. Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [эвкалиптовые] серии Е-187 производства Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд, Индия (показатель «Описание»).
2. Медифокс®, концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5% серии 030909 производства Фокс и Ко НПЦ ООО, Россия (показатель «Упаковка»).
3. Доктор Мом® растительные пастилки от кашля [ягодные] серии KYD9003 производства Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия (показатель «Описание»).
4. Пустырника настойка серии 231009 производства Флора Кавказа ОАО, Россия (показатели «Номинальный объем», «Упаковка»).
5. Кальция глюконат стабилизированный, раствор для инъекций 10% серии 1061209 производства Фармак ОАО, Украина.
6. Тауфон, капли глазные 4% серии 430209 производства Славянская аптека ООО, Россия (показатель «Упаковка»).
7. альфа-Токоферола ацетата раствор в масле 50% (Витамин Е), капсулы 200 мг серии 2681209 производства Алтайвитамины ЗАО, Россия (показатель «Описание»).
8. Доктор Мом® растительные пастилки от кашля [малиновые] серии KRL9006 производства Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия (показатель «Описание»).
9. Энтеросгель®, гель для приготовления суспензии для приема внутрь серии 521209 производства ТНК Силма ООО, Россия (показатель «Описание»).

Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств и их уничтожением в установленном порядке. О проведенных мероприятиях проинформировать Федеральную службу.