04И-378/10 от 27.04.2010

Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информацию о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата.

При проведении контроля качества установлено несоответствие обязательным требованиям по показателю «Маркировка» (нормативная документация: Изм. №3 к П N014375/01-231009) в отношении лекарственного средства «Панадол» (таблетки растворимые 500 мг 2 шт., стрипы (6), пачки картонные) серии 0805230, производства Фамар С.А., Греция.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанной серии препарата, приостановить ее реализацию и применение, а также представить сведения о принятых мерах в установленном порядке.

Обеспечение контроля за выполнением настоящего письма возлагается на территориальные органы Росздравнадзора.