Лекарственные средства
04И-410/10 от 30.04.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тригрим® | таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные | 30609 | Фармацевтический завод "Польфарма" АО | Польша | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | ЛСР-004423/09-040609 |
| Ренни | таблетки жевательные ~ 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | L5E250 | Байер Санте Фамильяль | Франция | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | НД 42-5147-05 |
| Панадол экстра | таблетки растворимые 65 мг+500 мг 2 шт., упаковки безъячейковые контурные (6), пачки картонные | 0807869 | Фамар С.А. | Греция | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | НД 42-12147-02 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-410/10 от 30.04.2010
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.
Основанием являются результаты контроля качества лекарственных средств. Выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства с показателем несоответствия «Маркировка»:
- Тригрим®, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 30609, производства Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша (нормативная документация ЛСР-004423/09-040609);
- Ренни, таблетки жевательные 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии L5E250, производства Байер Санте Фамильяль, Франция (нормативная документация НД 42-5147-05);
- Панадол экстра, таблетки растворимые 65 мг+500 мг 2 шт., упаковки безъячейковые контурные (6), пачки картонные, серии 0807869, производства Фамар С.А., Греция (нормативная документация НД 42-12147-02).
Указанные лекарственные средства подлежат приостановлению применения и изъятию из обращения.
Росздравнадзор предписывает территориальным органам обеспечить контроль за выполнением мероприятий по изъятию и уничтожению недоброкачественных лекарственных средств в установленном порядке, а также проинформировать о принятых мерах.
Основанием являются результаты контроля качества лекарственных средств. Выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства с показателем несоответствия «Маркировка»:
- Тригрим®, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 30609, производства Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша (нормативная документация ЛСР-004423/09-040609);
- Ренни, таблетки жевательные 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии L5E250, производства Байер Санте Фамильяль, Франция (нормативная документация НД 42-5147-05);
- Панадол экстра, таблетки растворимые 65 мг+500 мг 2 шт., упаковки безъячейковые контурные (6), пачки картонные, серии 0807869, производства Фамар С.А., Греция (нормативная документация НД 42-12147-02).
Указанные лекарственные средства подлежат приостановлению применения и изъятию из обращения.
Росздравнадзор предписывает территориальным органам обеспечить контроль за выполнением мероприятий по изъятию и уничтожению недоброкачественных лекарственных средств в установленном порядке, а также проинформировать о принятых мерах.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства