Лекарственные средства
04И-409/10 от 30.04.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Альфарона | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ шт., флаконы (5), упаковки кассетные контурные | 050809 | Фармаклон НПП ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | ФСП 42-0636-7247-05 |
| Фуросемид | таблетки 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные | 111209 | Биосинтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | Изм. №1 к ФСП 42-0152-1010-06 |
| Калия хлорид | раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 2021109 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Ставрополь, Аллерген] | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05 |
| Калия хлорид | раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 2011109 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Ставрополь, Аллерген] | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05 |
| Калия хлорид | раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 1901109 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Ставрополь, Аллерген] | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-409/10 от 30.04.2010
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Росздравнадзор сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, не соответствующих требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»:
- Альфарона, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн МЕ, серия 050809, производитель ООО «Фармаклон» (Россия). Нормативная документация: ФСП 42-0636-7247-05.
- Фуросемид, таблетки 40 мг, серия 111209, производитель ОАО «Биосинтез» (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0152-1010-06.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 2021109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 2011109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 1901109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
В связи с выявленным несоответствием Росздравнадзор предписывает приостановить обращение указанных серий лекарственных средств.
Субъектам обращения лекарственных средств, имеющим данные серии, необходимо провести их изъятие из обращения и уведомить Росздравнадзор о принятых мерах.
- Альфарона, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн МЕ, серия 050809, производитель ООО «Фармаклон» (Россия). Нормативная документация: ФСП 42-0636-7247-05.
- Фуросемид, таблетки 40 мг, серия 111209, производитель ОАО «Биосинтез» (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0152-1010-06.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 2021109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 2011109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, серия 1901109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Ставрополь, Аллерген) (Россия). Нормативная документация: Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05.
В связи с выявленным несоответствием Росздравнадзор предписывает приостановить обращение указанных серий лекарственных средств.
Субъектам обращения лекарственных средств, имеющим данные серии, необходимо провести их изъятие из обращения и уведомить Росздравнадзор о принятых мерах.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства