04И-406/10 от 30.04.2010

Росздравнадзор сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, поступивших в обращение с браком производителя.

К недоброкачественным отнесены:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, серия 180609, производитель ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия (показатель несоответствия «Описание»);
- Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, серия 0613049, производитель «Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ», Германия (показатель несоответствия «Описание»);
- Цетрин®, сироп 1 мг/мл, серия L9264, производитель «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд», Индия (показатель несоответствия «Упаковка»);
- Баралгетас®, таблетки, серия 9265, производитель «Югоремедия Фабрика лекарств АО», Сербия (показатель несоответствия «Описание»);
- Ферроплекс, драже 50 мг+30 мг, серия 0390508, производитель «Биогал фармацевтический завод АО», Венгрия (показатель несоответствия «Описание»);
- Календулы настойка, настойка, серия 2092007, производитель ГУП ВО «Воронежфармация», Россия (показатель несоответствия «Описание»);
- Фурадонин, таблетки 50 мг, серия 710909, производитель РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (показатель несоответствия «Описание»);
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг, серия Т2002, производитель «Серена Фарма Пвт.Лтд», Индия (показатель несоответствия «Описание»);
- Перца водяного экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь жидкий, серия 100908, производитель ЗАО «Ростовская фармфабрика», Россия (показатель несоответствия «Описание»);
- Суприма-ЛОР®, таблетки для рассасывания лимонные, серия L-198, производитель «Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд», Индия (показатель несоответствия «Описание»).

Территориальным органам Росздравнадзора, а также субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и обеспечить их изъятие из обращения. О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.