04И-427/10 от 07.05.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, поступивших в обращение.

В ходе проведения мероприятий по контролю качества выявлены следующие лекарственные средства, не отвечающие установленным требованиям по показателям «Описание» и/или «Упаковка»:
- Ферроплекс, драже 50 мг+30 мг 100 шт., банки (1), пачки картонные, серии 0310408, производства Биогал фармацевтический завод АО (Венгрия);
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы, серии 310408, производства Йодные технологии и маркетинг ООО (Россия);
- Перца водяного экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь [жидкий], флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии 100908, производства Ростовская фармфабрика ЗАО (Россия);
- Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь [клубничная] 100 мг/5 мл, флаконы полиэтилентерефталатные (1), пачки картонные, серии 923763, производства БСМ Лтд (Великобритания);
- Суприма-ЛОР®, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] 4 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные, серии Н-196, производства Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Индия);
- Салициловой кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения [спиртовой] 2%, флаконы темного стекла, серии 151207, производства Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия).

Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств и информировать субъекты обращения о недопустимости их реализации.

О принятых мерах территориальным органам проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.