04И-448/10 от 13.05.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10 %, серия 060210, производитель ООО «Йодные технологии и маркетинг» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (нормативная документация: Изменение № 2 к ФСП 42-0410-5241-04).

Линкас®, сироп, серия 2609-084, производитель «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед» (Пакистан), несоответствие по показателю «Описание» (Изменение № 1 к НД 42-10790-05).

Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, серия 451009, производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко» (Россия), несоответствие по показателю «Упаковка» (Р N001336/01-211108).

Борная кислота, раствор для наружного применения [спиртовой] 3 %, серия 80210, производитель ЗАО «Ростовская фармфабрика» (Россия), несоответствие по показателю «Упаковка» (Изменение № 1 к ФСП 42-0295-7169-05).

Салициловая кислота, раствор для наружного применения [спиртовой] 1 %, серия 20210, производитель ЗАО «Ярославская фармфабрика» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (ФСП 42-0319-4631-03).

Каффетин®, таблетки, серия 17147 0409, производитель АО «Алкалоид» (Республика Македония), несоответствие по показателю «Упаковка» (Изменение № 2 к НД 42-1749-03).

Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь, серия 331009, производитель ОАО «Дальхимфарм» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (Р N001518/01-180108).

Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь [жидкий], серия 041109, производитель ООО «Камелия НПП» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (Р N002072/01-100908).

Эхинацеи настойка, настойка, серия 020210, производитель ЗАО «Эколаб» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (Изменение № 1 к ФСП 42-0072-6903-05).

Муравьиный спирт, раствор для наружного применения [спиртовой] 1,4 %, серия 30310, производитель ЗАО «Ярославская фармфабрика» (Россия), несоответствие по показателю «Описание» (ЛСР-009664/08-041208).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных недоброкачественных лекарственных средств. О принятых мерах проинформировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке.