04И-470/10 от 21.05.2010

Управлением Росздравнадзора на основании экспертизы качества установлено, что лекарственный препарат «Суприма-ЛОР®, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] 4 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные» серии Н-196 производства «Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд», Индия, не соответствует требованиям нормативной документации П N014117/01-011108 по показателю «Описание».

В связи с выявленным несоответствием Росздравнадзор предписывает приостановить реализацию указанной серии лекарственного препарата и изъять её из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за выполнением предписания, а также уведомить о принятых мерах Управление Росздравнадзора.