Лекарственные средства

04И-566/10 от 10.06.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	10110	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	20110	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	30110	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	40110	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	50210	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	60210	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06
Кордиамин	капли для приема внутрь 25% шт., флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные	70210	Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем (Ф/С)	-	ФСП 42-0412-7727-06

Изображение письма

JPG первой страницы еще не создан.

Текст письма

№ 04И-566/10 от 10.06.2010

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем (Ф/С)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Кордиамин» (капли для приема внутрь 25%, флакон-капельницы темного стекла, пачки картонные) производства ЗАО «Казанская фармацевтическая фабрика» (Россия). Лекарственное средство серий 10110, 20110, 30110, 40110, 50210, 60210, 70210 не соответствует требованиям нормативной документации (ФСП 42-0412-7727-06) и подлежит отзыву производителем.

В связи с этим территориальным органам Росздравнадзора и организациям, осуществляющим обращение лекарственных средств, надлежит обеспечить проведение мероприятий по изъятию указанных серий из обращения и возврату производителю.

О принятых мерах необходимо проинформировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке.

Похожие письма по лекарствам

15.05.2026 / 04И-459/26

О прекращении обращения серии лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-451/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-450/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-449/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-448/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

12.05.2026 / 01И-436/26