Лекарственные средства
04И-598/10 от 21.06.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10%, ампулы (10), пачки картонные | 380909 | Борисовский завод медицинских препаратов РУП | Республика Беларусь | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | НД 42-7326-03 |
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., ампулы (10), пачки картонные | 200609 | Борисовский завод медицинских препаратов РУП | Республика Беларусь | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | НД 42-7326-03 |
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10%, ампулы (10), пачки картонные | 330909 | Борисовский завод медицинских препаратов РУП | Республика Беларусь | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | НД 42-7326-03 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-598/10 от 21.06.2010
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Росздравнадзор сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.
Препарат «Аммиак» (раствор для наружного применения и ингаляций 10%, ампулы №10 в пачке картонной) производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь, НД 42-7326-03) серий 380909, 200609, 330909 не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю. Производителю необходимо провести отзыв данных серий.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Препарат «Аммиак» (раствор для наружного применения и ингаляций 10%, ампулы №10 в пачке картонной) производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь, НД 42-7326-03) серий 380909, 200609, 330909 не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю. Производителю необходимо провести отзыв данных серий.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства