Лекарственные средства

04И-660/10 от 09.07.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	1967548	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	2012750	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	2019561	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	2008491	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	1953354	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06
Пилобакт®	таблеток и капсул набор 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные	1982136	Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас]	Индия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	Упаковка	Изм. №4 к НД 42-10999-06

Изображение письма

JPG первой страницы еще не создан.

Текст письма

№ 04И-660/10 от 09.07.2010

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем

Росздравнадзор информирует о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, подлежащих отзыву производителем.

В связи с поступлением информации от производителя о несоответствии упаковки препарата «Пилобакт®» (набор таблеток и капсул №6, упаковки безъячейковые контурные (7), пачки картонные) производства «Ранбакси Лабораториз Лимитед», Индия, серии 1967548, 2012750, 2019561, 2008491, 1953354, 1982136, нормативный документ – Изм. №4 к НД 42-10999-06.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанных серий и приостановить их реализацию. Не соответствующие установленным требованиям серии подлежат изъятию и возврату поставщику или уничтожению в установленном порядке.

О результатах принятых мер проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Похожие письма по лекарствам

15.05.2026 / 04И-459/26

О прекращении обращения серии лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-451/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-450/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-449/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-448/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

12.05.2026 / 01И-436/26