Лекарственные средства

04И-835/10 от 30.08.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	720210	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	620110	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	740210	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	750210	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	760310	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107
ЭнцеВир	суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные	770310	Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]	Россия	недоброкачественное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N000763/01-261107

Изображение письма

JPG первой страницы еще не создан.

Текст письма

№ 04И-835/10 от 30.08.2010

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

ЭнцеВир, суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (10), пачки картонные, серии 720210, 620110, 740210, 750210, 760310, 770310, производства Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион], Россия.

В связи с отзывом производителем указанных серий лекарственного средства, территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий и информировать субъекты обращения лекарственных средств о необходимости их возврата поставщикам или производителю.

О проведённых мероприятиях проинформировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке.

Похожие письма по лекарствам

15.05.2026 / 04И-459/26

О прекращении обращения серии лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-451/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-450/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-449/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-448/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

12.05.2026 / 01И-436/26