Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-874/10 от 08.09.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аммиакраствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (1),140310Йодные технологии и маркетинг ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеИзм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04
Хлорофиллипт®раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 1%, флаконы темного стекла (1), пачки картонные250510Галичфарм АОУкраинанедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеНД 42-9100-05
Дексаметазонраствор для инъекций 4 мг/мл, ампулы темного стекла (25), пачки картонныеTD6110310М.Дж.Биофарм Пвт.ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)УпаковкаИзм. №2 к НД 42-4124-06
Пантокринэкстракт для приема внутрь [жидкий] , флаконы темного стекла (1), пачки картонные70510Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]Россиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)УпаковкаЛСР-003253/07-171007
Герботоннастойка , банки темного стекла (1), пачки картонные11052010Гиппократ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеИзм. №2 к ФСП 42-0400-6271-05
Хофитолтаблетки покрытые оболочкой ~ 30 шт., (2), пачки картонныеVN847Лаборатории Роза-ФитофармаФранциянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеП N013320/01-011007
Изображение письма
Текст письма

О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Герботон, настойка (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ООО "Гиппократ", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск", Омская область, показатель "Описание" (жидкость буровато-зеленого цвета) - серии 11052010.
- Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл № 25, производства «М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд», Индия, поставщик ЗАО НПК "Катрен", Омская область, показатель "Упаковка" (ампулы с налетом белого цвета, липкие на ощупь) - серии TD6110310.

2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
- Хофитол, таблетки покрытые оболочкой (блистеры) № 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик OOO "Фармимпекс", Удмуртская Республика, показатель "Описание" (часть таблеток с растрескавшейся оболочкой) - серии VN847.

3. Забракованные ГУЗ "Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Оренбург-Фарм", Оренбургская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 140310.

4. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Пантокрин, экстракт для приема внутрь [жидкий] (флаконы темного стекла) 50 мл, производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", поставщики: ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь", Пермский край, ООО "Годовалов", Пермский край, показатель "Упаковка" (часть флаконов с подтеками препарата на этикетках и инструкциях по применению) - серии 70510.

5. Забракованные ФГУ "НЦЭСМИ" Росздравнадзора (Тамбовский филиал):
- Хлорофиллипт, раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства АО "Галичфарм", Украина, поставщик филиал ЗАО "Надежда-Фарм", Тамбовская область, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 250510.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам