Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-928/10 от 23.09.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
ЭнцеВирсуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (),611209Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]Россиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем-Р N000763/01-261107
ЭнцеВирсуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (),630110Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]Россиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем-Р N000763/01-261107
ЭнцеВирсуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (),700110Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]Россиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем-Р N000763/01-261107
ЭнцеВирсуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (),710210Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]Россиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем-Р N000763/01-261107
ЭнцеВирсуспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (),730210Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион]Россиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем-Р N000763/01-261107
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения предприятием-производителем  лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 30.08.2010 №04И-835/10 сообщает, что письмом от 14.09.2010 № 20-03-05/4661 ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России уведомило Росздравнадзор об отзыве из обращения серий 611209, 630110, 700110, 710210 и 730210 вакцины для профилактики клещевого энцефалита ЭнцеВир, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл, производства филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск (регистрационное удостоверение Р N000763/01 от 26.11.2007).

Данные серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам