Лекарственные средства
04И-928/10 от 23.09.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ЭнцеВир | суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (), | 611209 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион] | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | Р N000763/01-261107 |
| ЭнцеВир | суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (), | 630110 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион] | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | Р N000763/01-261107 |
| ЭнцеВир | суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (), | 700110 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион] | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | Р N000763/01-261107 |
| ЭнцеВир | суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (), | 710210 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион] | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | Р N000763/01-261107 |
| ЭнцеВир | суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (), | 730210 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Томск, НПО Вирион] | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | Р N000763/01-261107 |
Текст письма
Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 30.08.2010 №04И-835/10 сообщает, что письмом от 14.09.2010 № 20-03-05/4661 ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России уведомило Росздравнадзор об отзыве из обращения серий 611209, 630110, 700110, 710210 и 730210 вакцины для профилактики клещевого энцефалита ЭнцеВир, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл, производства филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск (регистрационное удостоверение Р N000763/01 от 26.11.2007).
Данные серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Данные серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
