Лекарственные средства
04И-951/10 от 30.09.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRJ607 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.15 мг, шприц-ручки двухкамерные (1), упаковки ячейковые контурные | 7IRC606 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.15 мг, шприц-ручки двухкамерные (1), упаковки ячейковые контурные | 7IRC608 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.15 мг, шприц-ручки двухкамерные (1), упаковки ячейковые контурные | 8IRC603 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.15 мг, шприц-ручки двухкамерные (1), упаковки ячейковые контурные | 8IRC608 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.15 мг, шприц-ручки двухкамерные (1), упаковки ячейковые контурные | 8IRC610 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRA601 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRA602 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRA604 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRG607 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRG608 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 9IRG601 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRB609 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRJ606 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRJ604 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRJ601 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRJ610 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.12 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRJ607 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 9IRB602 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 9IRB601 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 8IRB608 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRB610 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
| ПегИнтрон | лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 7IRB608 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка; разрешение на реализацию | Изм. №1 к НД 42-12960-05 |
Изображение письма
Текст письма
О приостановлении обращения лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о решении ООО «МСД Фармасьютикалс» приостановить реализацию лекарственного препарата «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг/0.5 мл; 80 мкг/0.5 мл, 100 мкг/0.5 мл, 120 мкг/0.5 мл, 150 мкг/0.5 мл шприц-ручки двухкамерные с растворителем — вода для инъекций 0,7 мл/в комплекте с иглой стерильной и двумя салфетками» производства «Шеринг-Плау (Бринни) Компани», Ирландия, серий, перечисленных в приложении к данному письму.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства