Лекарственные средства
04И-967/10 от 04.10.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Анаприлин | таблетки 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные | 341008 | Татхимфармпрепараты ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | Изм. №2 к ФСП 42-0015-2728-05 |
| Анаприлин | таблетки 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные | 331008 | Татхимфармпрепараты ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | Изм. №2 к ФСП 42-0015-2728-05 |
Текст письма
Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО «Татхимфармпрепараты» осуществляется отзыв из обращения лекарственного препарата «Анаприлин, таблетки 40 мг (упаковки ячейковые контурные) № 50» серий 331008, 341008 — производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка».
Обращение данного лекарственного препарата указанных серий было приостановлено письмом Росздравнадзора от 23.07.2010 №04И-727/10. Указанные серии лекарственного препарата подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Обращение данного лекарственного препарата указанных серий было приостановлено письмом Росздравнадзора от 23.07.2010 №04И-727/10. Указанные серии лекарственного препарата подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
