04И-1012/10 от 18.10.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, поступивших в обращение.

Выявлены следующие лекарственные средства, являющиеся недоброкачественными (брак производителя): салициловая кислота, раствор для наружного применения [спиртовой] 2%, серии 21109, производства ЗАО «Ярославская фармфабрика», Россия, показатель несоответствия — описание; салициловая кислота, раствор для наружного применения [спиртовой] 2%, серии 50410, производства ЗАО «Ярославская фармфабрика», Россия, показатель несоответствия — описание; Витрум® Мемори, таблетки покрытые оболочкой 60 мг, серии VU066, производства «Юнифарм Инк», США, показатель несоответствия — описание; Прополиса настойка, настойка, серии 030510, производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия, показатель несоответствия — описание; Патентекс Овал Н, суппозитории вагинальные 75 мг, серии 001371, производства «Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия, показатели несоответствия — маркировка, упаковка; Горпилс, пастилки [ментолово-эвкалиптовые], серии GME-31033, производства «Джепак Интернейшенл», Индия, показатель несоответствия — описание; Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт жидкий для приема внутрь, серии 40210, производства ОАО «Дальхимфарм», Россия, показатель несоответствия — упаковка; Мукалтин, таблетки 50 мг, серии 120310, производства ООО «Опытный завод ГНЦЛС», Украина, показатель несоответствия — описание.

Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить изъятие указанных лекарственных средств из обращения и представить информацию о принятых мерах в установленном порядке.

Просим довести данную информацию до сведения заинтересованных лиц.