04И-1010/10 от 18.10.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства OOO "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "БИОФАРМ-Волга", Чувашская Республика, показатель "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком) - серии 140310.

2. Забракованные ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- Пиона уклоняющегося настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ООО "Фармкомплект", Нижегородская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 30110.

3. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Аскорбиновая кислота-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл № 10, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд.», Китай, поставщик ЗАО "Рифарм", г. Москва, показатель "Упаковка" (часть ампул с белым налетом на поверхности ампул, часть контурных упаковок с коричневыми пятнами и осколками стекла) - серии 090811.
- Эвкалипта настойка, настойка (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "ЭКОлаб", поставщик филиал ООО "Шрея Лайф Саенсиз", Пермский край, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 040210.

4. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Иодные Технологии и Маркетинг", поставщик ЗАО "Киров-Фарм", Кировская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 140310.

5. Забракованные ОГУЗ "Смоленский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Доктор Мом, растительные пастилки от кашля пастилки [малиновые] (стрипы) № 20, производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия, поставщик ОАО "Смоленск-Фармация", Смоленская область, показатель "Описание" (пастилки с белым налетом) - серии КВТ 9009.

6. Забракованные ОГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Томской области":
- Перекиси водорода раствор, раствор для местного и наружного применения, 3% (флаконы) 40 мл, производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Вита-Фарм", Томская область, показатель "Упаковка" (целостность этикеток нарушена) - серии 060909.

7. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" (Красноярский филиал):
- Гексорал табс, таблетки для рассасывания (блистеры) № 20, производства «Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ», Германия, поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-7", Красноярский край, показатель "Описание" (часть таблеток с крупными сколами) - серии 9110041.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации данных партий указанных серий лекарственных средств, поставленных вышеперечисленными поставщиками.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".