Лекарственные средства
04И-1026/10 от 20.10.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прокаина гидрохлорид | субстанция-порошок , мешки пластиковые двухслойные, | 080818 | Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд | Китай | недоброкачественное ЛС | Изменение | Маркировка; Растворимость; Упаковка | НД 42-13390-04 |
Текст письма
Об отмене письма от 23.09.2010 №04И-922/10
недоброкачественное ЛС / Изменение
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ООО «Фита Лайн», информирует об отмене письма от 23.09.2010 №04И-922/10 об отзыве из обращения лекарственного средства «Прокаина гидрохлорид, субстанция-порошок 25 кг (мешки пластиковые двухслойные)» серии 080818, производства «Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд.», Китай.
Росздравнадзор сообщает о необходимости приостановления реализации указанной серии данного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Росздравнадзор сообщает о необходимости приостановления реализации указанной серии данного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
