04И-1084/10 от 03.11.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L03 производства «Институто де Анжели С.р.Л.», Италия, требованиям нормативной документации по показателю «Описание», ЗАО «Байер» осуществляется отзыв из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Саратовской области ООО «ВИТА ЛАЙН», Самарская область, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 12.10.2010 № 04И-992/10.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Байер» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Саратовской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Саратовской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».