Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1138/10 от 19.11.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Фенибуттаблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные530410Белмедпрепараты РУПРеспублика Беларусьнедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписание
Ранитидинтаблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные170210Озон ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписаниеИзм. №2 к Р N002604/01-141008
Ранитидинтаблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные010110Озон ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписаниеИзм. №2 к Р N002604/01-141008
Реополиглюкин-40-Эскомраствор для инфузий 100 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей (15), коробки картонные200307Эском НПК ОАО [Ставрополь]Россиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписаниеИзм. №4 к ФСП 42-0262-7077-05
Амиксин®таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 10 шт., банки полимерные (1), пачки картонные30210Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]Россиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеУпаковкаИзм. №2 к ЛСР-000175/08-240108
Амиксин®таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., банки полимерные (1), пачки картонные30210Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]Россиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеУпаковкаИзм. №2 к ЛСР-000175/08-240108
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные ГУП Ростовской области «Фармацевтический центр»:
- Реополиглюкин-40-Эском, раствор для инфузий 100 мг/мл (бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОДО «НИК «ЭСКОМ», поставщик ООО «Восток-Фарм», Ростовская область, показатель «Описание» (жидкость с включениями в виде пленок и хлопьев беловатого цвета) — серии 200307.

2. Забракованные ГУЗ «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг (упаковки ячейковые контурные) № 20, производства ООО «Озон», поставщик ООО «Лекрус Центральное Черноземье», Воронежская область, показатель «Описание» (таблетки неоднородные по окраске с вкраплениями коричневатого цвета) — серии 010110.
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг (упаковки ячейковые контурные) № 20, производства ООО «Озон», поставщик ООО «Биомед», Воронежская область, показатель «Описание» (таблетки неоднородные по окраске с вкраплениями коричневого цвета) — серии 170210.

3. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республики Башкортостан:
- Фенибут, таблетки 250 мг (упаковки ячейковые контурные) № 20, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, поставщик ЗАО НПК «Катрен», Республика Башкортостан, показатель «Описание» (на поверхности таблеток вкрапления темного цвета) — серии 530410.

4. Забракованные ФГУ «НЦЭСМП» (Красноярский филиал):
- Амиксин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (банки полимерные) № 10; Амиксин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (банки полимерные) № 6, производства ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», поставщик ЗАО «ФАК «Балтимор», Красноярский край, показатель «Упаковка» (в некоторых упаковках содержится 6 таблеток: на этикетках банок указано «6 таблеток», на картонных пачках — «10 таблеток») — серии 30210.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам