Лекарственные средства
04И-1130/10 от 19.11.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Бутадион | таблетки 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные | 80909 | Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Сульфаты | ФСП 42-0341-4147-03 |
| Бутадион | таблетки 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные | 90909 | Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Сульфаты | ФСП 42-0341-4147-03 |
| Бутадион | таблетки 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные | 100909 | Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Сульфаты | ФСП 42-0341-4147-03 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» отзывает из обращения лекарственный препарат «Бутадион, таблетки 0,15 г (упаковки ячейковые контурные) №10» серий 80909, 90909, 100909 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское».
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
