Лекарственные средства
04И-1175/10 от 26.11.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Шалфей | пастилки 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 20150210 | Натур Продукт Европа Б.В. | Нидерланды | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Маркировка; Описание |
Текст письма
Об отызве из обращения лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Натур Продукт Интернэшнл» осуществляется отзыв из обращения лекарственного препарата «Шалфей, пастилки (блистеры) № 24» серии 20150210 производства «Натур Продукт Европа Б.В.», Нидерланды, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Маркировка». Реализация партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию г. Москва ООО «Альянс Хелскеа Рус», ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 03.11.2010 № 04И-1091/10.
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату ЗАО «Натур Продукт Интернэшнл».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату ЗАО «Натур Продукт Интернэшнл».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
