Лекарственные средства
04И-1184/10 от 30.11.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Реополиглюкин | раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%] 100 мг/мл шт., бутылки для крови и кровезаменителей (15), ящики картонные | 510708 | Биохимик ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | ФСП 42-0048-3104-02 |
| Кальция глюконат | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл шт., ампулы (10), пачки картонные | 280610 | Новосибхимфарм ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | Изм. №1 к ФСП 42-0119-1291-06 |
| Ихтиол | суппозитории ректальные 200 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 360510 | Биохимик ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание; Средняя масса | ФСП 42-0048-5728-04 |
| Кальция глюконат | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл шт., ампулы (10), пачки картонные | 350510 | Новосибхимфарм ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | Изм. №1 к ФСП 42-0119-1291-06 |
| Ципрофлоксацин | раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 730910 | Синтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | Изм. №1 к Р N003684/01-300909 |
| Винпоцетин-АКОС | концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы темного стекла (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 320710 | Синтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Механические включения | Изм. №4 к ФСП 42-0054-3440-02 |
| Реополиглюкин | раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%] 100 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей (15), ящики картонные | 1110710 | Биохимик ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | Изм. №5 к ФСП 42-0048-3104-02 |
| Реополиглюкин | раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%] 100 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей (15), ящики картонные | 860610 | Биохимик ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Описание | Изм. №5 к ФСП 42-0048-3104-02 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Винпоцетин-АКОС, раствор для инфузий концентрированный 0,5% (ампулы темного стекла) 2 мл № 10, производства ОАО «Синтез», поставщик ЗАО «ТМК «Фармэкс», Омская область, показатель «Механические включения» — серии 320710.
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ЗАО «ТМК «Фармэкс», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с пленками и хлопьевидными включениями белого цвета) — серии 510708.
- Ципрофлоксацин, раствор для инфузий 2 мг/мл (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ОАО «Синтез», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Омск», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкой взвесью) — серии 730910.
2. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»:
- Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 5 мл № 10, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-10», Республика Татарстан, показатель «Описание» (в части ампул наличие обильного осадка белого цвета) — серии 350510.
3. Забракованные ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»:
- Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик ООО «Фармаимпекс», Республика Удмуртия, показатель «Описание» (в части ампул наличие обильного осадка белого цвета) — серии 280610.
4. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Описание» (жидкость с белыми пленками) — серии 1110710.
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Описание» (жидкость с белыми пленками) — серии 860610.
5. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области»:
- Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10, производства ОАО «Биохимик», поставщик ООО «Фармаполторг+», Самарская область, показатели: «Описание» (суппозитории с белым налетом), «Средняя масса» — серии 360510.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
1. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Винпоцетин-АКОС, раствор для инфузий концентрированный 0,5% (ампулы темного стекла) 2 мл № 10, производства ОАО «Синтез», поставщик ЗАО «ТМК «Фармэкс», Омская область, показатель «Механические включения» — серии 320710.
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ЗАО «ТМК «Фармэкс», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с пленками и хлопьевидными включениями белого цвета) — серии 510708.
- Ципрофлоксацин, раствор для инфузий 2 мг/мл (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ОАО «Синтез», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Омск», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкой взвесью) — серии 730910.
2. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»:
- Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 5 мл № 10, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-10», Республика Татарстан, показатель «Описание» (в части ампул наличие обильного осадка белого цвета) — серии 350510.
3. Забракованные ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»:
- Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик ООО «Фармаимпекс», Республика Удмуртия, показатель «Описание» (в части ампул наличие обильного осадка белого цвета) — серии 280610.
4. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Описание» (жидкость с белыми пленками) — серии 1110710.
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл № 15 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Описание» (жидкость с белыми пленками) — серии 860610.
5. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области»:
- Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10, производства ОАО «Биохимик», поставщик ООО «Фармаполторг+», Самарская область, показатели: «Описание» (суппозитории с белым налетом), «Средняя масса» — серии 360510.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
