04И-1212/10 от 02.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл» серии 07022009 производства ОАО «Фармацевтическая фабрика», г. Чебоксары, требованиям нормативной документации по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения указанной серии лекарственного препарата, реализация партии которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 21.10.2010 №04И-1033/10.

Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату производителю.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «06 организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».