04И-1279/10 от 14.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств:

- «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0A04 производства «Carmen Инк», США, произведено «Институто Де Анжели С.рл», Италия (поставщик ООО «Пола»);

- «Релиф Ультра, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0A53 производства «Carmen Max», США, произведено «Институто Де Анжели С.рл.», Италия (поставщик ООО «Пола»).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 011-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».