04И-1303/10 от 17.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Новосибирской области партий лекарственных средств:

- «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L05 производства «Carmen, Инк», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л», Италия (поставщик филиал ЗАО НПК «Катрен», Новосибирская область);

- «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 9L07 производства «Carmen Инк», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Агроресурсы», Новосибирская область).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Новосибирской области провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Новосибирской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».