04И-1300/10 от 17.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО «Синтез» осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства «Цефурус, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г (флаконы)» серии 70410 производства ОАО «Синтез», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Цветность». Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 03.11.2010 № 04И-1089/10.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Синтез» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".