Лекарственные средства
04И-1291/10 от 17.12.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Таурин | субстанция-порошок , пакеты полиэтиленовые двухслойные, | 130409 | Экохим-Инновации ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | _Изъятие | Микробиологическая чистота | ЛСР-001486/08-140308 |
| Таурин | субстанция-порошок , пакеты полиэтиленовые двухслойные, | 240909 | Экохим-Инновации ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | _Изъятие | Микробиологическая чистота | ЛСР-001486/08-140308 |
| Таурин | капли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные | 011209 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | _Изъятие | Состав | |
| Таурин | капли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные | 050610 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | _Изъятие | Состав | |
| Таурин | капли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные | 060610 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | _Изъятие | Состав |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / _Изъятие
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан» о выявлении в результате выборочного государственного контроля лекарственного средства «Таурин, субстанция» серий 130409, 240909 производства ООО «Экохим-Инновации» (Россия), не соответствующего установленным требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота», и лекарственного препарата «Таурин раствор-капли глазные 4%, 10 мл, флаконы-капельницы, пачки картонные» серий 011209, 050610, 060610 производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (Россия), не отвечающего требованиям ФСП 42-2803-08 по показателю «Состав».
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, данные серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, данные серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
