Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1291/10 от 17.12.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Тауринсубстанция-порошок , пакеты полиэтиленовые двухслойные,130409Экохим-Инновации ОООРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеМикробиологическая чистотаЛСР-001486/08-140308
Тауринсубстанция-порошок , пакеты полиэтиленовые двухслойные,240909Экохим-Инновации ОООРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеМикробиологическая чистотаЛСР-001486/08-140308
Тауринкапли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные011209Лекко ФФ ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеСостав
Тауринкапли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные050610Лекко ФФ ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеСостав
Тауринкапли глазные 4% шт., флаконы (1), коробки картонные060610Лекко ФФ ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеСостав
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан» о выявлении в результате выборочного государственного контроля лекарственного средства «Таурин, субстанция» серий 130409, 240909 производства ООО «Экохим-Инновации» (Россия), не соответствующего установленным требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота», и лекарственного препарата «Таурин раствор-капли глазные 4%, 10 мл, флаконы-капельницы, пачки картонные» серий 011209, 050610, 060610 производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (Россия), не отвечающего требованиям ФСП 42-2803-08 по показателю «Состав».

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, данные серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам