04И-1312/10 от 20.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «Морон» осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства «Гексорал табс, таблетки для рассасывания (блистеры) № 20» серии 9110041 производства «Зольдан Холдинг + Бонбонспециалитетен ГмбХ», Германия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Реализация партий данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмами Росздравнадзора от 12.07.2010 № 04И-678/10, 29.07.2010 № 04И-751/10, 12.08.2010 № 04И-784/10, 06.09.2010 № 04И-865/10, 01.10.2010 № 04И-954/10, 04.10.2010 № 04И-960/10, 06.10.2010 № 04И-973/10, 18.10.2010 № 04И-1010/10, 03.11.2010 № 04И-1091/10, 03.11.2010 № 04И-1093/10, 19.11.2010 № 04И-1135/10, 30.11.2010 № 04И-1203/10, 30.11.2010 № 04И-1204/10, 08.12.2010 № 04И-1256/10.

Росздравнадзор предлагает ООО «Морон» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".