04И-1329/10 от 21.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ФГБУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России и ОАО «Нижфарм», приостанавливает реализацию лекарственных препаратов: «Хондроксид табл. 250 мг, 10 шт. - уп.конт.яч. (6) - пач.карт.» серий 310710, 320710, 330710, 340710, 350710, 390710, 400710, 410710, 420710; «Хондроксид мазь д/наружн.прим. 5%, 30 г- тубы алюм. - пач.карт.» серий 610710, 620710, 630710, 640710, 650710 производства ОАО «Нижфарм» (Россия), произведенных из фармацевтической субстанции «Хондроитин сульфат, субстанция» серии 96209008 производства фирмы «Нью Зеланд Фармасьютикалз Лтд» (Новая Зеландия), реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 29.11.2010 №04И-1179/10.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о принятых мерах в отношении этой продукции.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».