04И-1390/10 от 28.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.

В ходе проведения контроля качества установлено несоответствие серий 170210 и 010110 препарата «Ранитидин» (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, по 10 шт. в упаковке ячейковой контурной, по 2 упаковки в пачке картонной) производства ООО «Озон» (Россия) по показателю «Описание». Нормативная документация – Изм. №2 к Р N002604/01-141008.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо принять меры по изъятию из обращения указанных серий и возврату их производителю.

О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.