Лекарственные средства
04И-1383/10 от 28.12.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Хлорофиллипта раствор спиртовой 1% | раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 450609 | Вифитех ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем партии | Описание | ЛСР-000294/10-250110 |
| Хлорофиллипта раствор спиртовой 1% | раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 430609 | Вифитех ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем партии | Описание | ЛСР-000294/10-250110 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-1383/10 от 28.12.2010
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем партии
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов выборочного контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям качества лекарственного препарата «Хлорофиллипта раствор спиртовой 1%» (раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл) производства ЗАО «Вифитех», Россия.
Установлено, что серии 450609 и 430609 указанного лекарственного препарата не соответствуют требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
В связи с этим Росздравнадзор предписывает ЗАО «Вифитех» отозвать данные партии недоброкачественного лекарственного средства из обращения и предоставить в установленном порядке сведения о выполненном отзыве.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием указанных серий из аптечных учреждений и лечебно-профилактических организаций.
Установлено, что серии 450609 и 430609 указанного лекарственного препарата не соответствуют требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
В связи с этим Росздравнадзор предписывает ЗАО «Вифитех» отозвать данные партии недоброкачественного лекарственного средства из обращения и предоставить в установленном порядке сведения о выполненном отзыве.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием указанных серий из аптечных учреждений и лечебно-профилактических организаций.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства