04И-1381/10 от 28.12.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.

При проведении выборочного контроля качества установлено, что лекарственный препарат «Хлорофиллипт» (раствор для местного применения [масляный] 2%, флаконы темного стекла, пачки картонные) серии 161109 производства ЗАО «Вифитех» (Россия) не соответствует требованиям нормативной документации ФСП 42-8977-07 по показателю «Маркировка».

В связи с этим производитель ЗАО «Вифитех» принял решение об отзыве указанной серии препарата.

Руководителям медицинских организаций, аптечных учреждений и организаций оптовой торговли лекарственными средствами необходимо проверить наличие данной серии и обеспечить ее возврат поставщику или производителю.

О принятых мерах в установленном порядке проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.