04И-1442/10 от 31.12.2010

При проведении контроля качества установлено несоответствие лекарственного препарата «Хофитол» (таблетки покрытые оболочкой, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные) серии VN859 производства «Лаборатории Роза-Фитофарма» (Франция) требованиям нормативной документации П N013320/01-011007 по показателю «Описание».

В связи с выявленным несоответствием производителем принято решение об отзыве данной партии.

Лицам, осуществляющим обращение лекарственных средств, предписывается приостановить реализацию указанной серии и возвратить ее производителю. О принятых мерах необходимо проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.