04И-1441/10 от 31.12.2010

О недоброкачественном лекарственном средстве «Хофитол» (таблетки покрытые оболочкой 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные) серии VN859 производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция.

По поступившей информации от производителя указанная серия лекарственного средства не соответствует требованиям нормативной документации П N013320/01-011007 по показателю «Описание». В связи с этим производителем принято решение об отзыве партии.

Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной партии лекарственного средства, а также информирование организаций здравоохранения, аптечных учреждений и иных заинтересованных организаций. О результатах проведенной работы доложить.