Лекарственные средства
04И-1438/10 от 31.12.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Хлорофиллипта раствор спиртовой 1% | раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 340609 | Вифитех ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем партии | Описание | ЛСР-000294/10-250110 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-1438/10 от 31.12.2010
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем партии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
При проведении контроля качества установлено несоответствие лекарственного препарата «Хлорофиллипта раствор спиртовой 1%» (раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные) серии 340609 производства ЗАО «Вифитех» (Россия) требованиям нормативной документации ЛСР-000294/10-250110 по показателю «Описание».
Производителем принято решение об отзыве указанной партии.
Руководителям организаций, осуществляющих обращение лекарственных средств, предписывается провести проверку наличия данной серии, изъять ее из обращения и возвратить поставщику. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выполнением указанных мероприятий.
О принятых мерах необходимо проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
При проведении контроля качества установлено несоответствие лекарственного препарата «Хлорофиллипта раствор спиртовой 1%» (раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные) серии 340609 производства ЗАО «Вифитех» (Россия) требованиям нормативной документации ЛСР-000294/10-250110 по показателю «Описание».
Производителем принято решение об отзыве указанной партии.
Руководителям организаций, осуществляющих обращение лекарственных средств, предписывается провести проверку наличия данной серии, изъять ее из обращения и возвратить поставщику. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выполнением указанных мероприятий.
О принятых мерах необходимо проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства