Лекарственные средства
04И-1424/10 от 31.12.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Эффералган с витамином C | таблетки шипучие 330 мг+200 мг 10 шт., тубы полипропиленовые (1), пачки картонные | L8719 | Бристол-Майерс Сквибб | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем партии | Описание |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-1424/10 от 31.12.2010
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем партии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятии производителем решения об отзыве партии лекарственного средства.
В связи с выявлением несоответствия по показателю «Описание» производителем принято решение об отзыве партии лекарственного препарата «Эффералган с витамином C», таблетки шипучие 330 мг+200 мг, 10 шт., тубы полипропиленовые (1), пачки картонные, серии L8719, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата. Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, осуществляющим обращение данного лекарственного средства, предписывается провести проверку наличия указанной партии, приостановить её реализацию, изъять из обращения и возвратить поставщику.
О результатах проведённых мероприятий необходимо проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
В связи с выявлением несоответствия по показателю «Описание» производителем принято решение об отзыве партии лекарственного препарата «Эффералган с витамином C», таблетки шипучие 330 мг+200 мг, 10 шт., тубы полипропиленовые (1), пачки картонные, серии L8719, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата. Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, осуществляющим обращение данного лекарственного средства, предписывается провести проверку наличия указанной партии, приостановить её реализацию, изъять из обращения и возвратить поставщику.
О результатах проведённых мероприятий необходимо проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства