04И-42/11 от 01.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную представительством фирмы «Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд», не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Пирантел, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 15 мл /с мерным колпачком/» серии 18Е производства «Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд», Индия, с указанием на первичной и вторичной упаковке дозировки в редакции: «50 мг/мл», а также надписи «Хорошо встряхнуть перед приемом», объема препарата во флаконе, кода производственной лицензии.

Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.10.2010 № 04И-1049/10.