04И-57/11 от 03.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Хлорофиллипт раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой], 100 мл 1% № 1 (флаконы темного стекла)» серии 450609, производства ЗАО «ВИФИТЕХ», требованиям ФСП 42-1348-91 по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Псковской области ГП Псковской области «Фармация», реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 28.12.2010 №04И-1372/10.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает ЗАО «ВИФИТЕХ» представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Псковской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Псковской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».