04И-64/11 от 03.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Хлорофиллипт раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой], 100 мл 1% № 1 (флаконы темного стекла)» серии 120810, производства ЗАО «ВИФИТЕХ», требованиям ФСП 42-8778-07 по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Чувашской Республики ЗАО ФАК «Балтимор», Чувашская Республика, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 21.01.2011 №04И-20/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «ВИФИТЕХ» представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Чувашской Республики провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Чувашской Республике провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».