04И-51/11 от 03.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Рош-Москва» проводится отзыв из обращения лекарственного препарата «Пегасис®, раствор для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик) /в комплекте с иглой для инъекций стерильной/» серии B1209B01 производства «Ф.Хоффманн — Ля Рош Лтд», Швейцария.

Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату поставщику.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии её из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".