02И-73/11 от 07.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Туссин сироп, 118 мл 100 мг/5 мл № 1 (флаконы пластиковые)» серии 0C05, производства «Carmen Инк» (США) требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», ЗАО «Байер» принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата, поставленной на территорию Приморского края ЗАО «Роста», г. Владивосток.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Байер» представить сведения об изъятии из обращения указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Приморского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Приморскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".