02И-77/11 от 10.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения всех серий лекарственных препаратов: «Мовалис, суппозитории ректальные 7,5 мг (упаковки ячейковые контурные)» и «Мовалис, суппозитории ректальные 15 мг (упаковки ячейковые контурные)» производства «Институт де Ангели С.Р.Л.», Италия.

Все серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».