04И-105/11 от 25.02.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Байер» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0А05 производства «Институто де Анжели/Сагмел Инк.», Италия/США. Реализация партии данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 23.11.2010 № 04И-1151/10.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Байер» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».